最好看的新闻,最实用的信息
11月24日 27.9°C-29.0°C
澳元 : 人民币=4.71
凯恩斯
今日澳洲app下载
登录 注册

中国各地加紧采购实验性新冠疫苗 制造商海外纠纷多受质疑(组图)

2020-12-07 来源: 综合报道 评论4条

本文综编自德国之声中文网SBS中文网21世纪经济报道世界日报,仅代表原出处和原作者观点,仅供参考阅读,不代表本网态度和立场。

中国传出各个省政府抢先订购实验疫苗的消息,有的地方已经开始为医护人员和高危族群施打实验阶段的疫苗。然而,这些实验疫苗的制造商在海外数个国家曾经引起过医疗纠纷,涉及数万人,至今仍未解决。

中国各地加紧采购实验性新冠疫苗 制造商海外纠纷多受质疑(组图) - 1

在中国国内,目前只有中国国药集团 (Sinopharm)在11月表示已经为开发的疫苗申请最终销售许可,但该集团在海外曾引起医疗纠纷

中国各省加紧订购试验性国产新冠疫苗

随着年底来临,中国各省级政府正在加紧订购实验性的国产新冠疫苗。不过卫生专家质疑,既然中国的疫情目前都在掌控之中,中国为什么要如此大规模使用实验阶段的疫苗。

据SBS中文网报道,上周三,江苏省南京市政府公司发布了从北京科兴和国药集团采购疫苗的通知,用于紧急接种疫苗。

拥有8500万人口的四川省政府上周一宣布,他们已经开始购买疫苗。

安徽省的一份官方报纸称,当地一个居委会发布了一则通知,询问居民是否需要接种疫苗。

四川和安徽的公告称,疫苗分两针接种,总费用为400元(82美元)。

今年7月,中国科兴和国药集团的疫苗获批紧急使用。

中国各地加紧采购实验性新冠疫苗 制造商海外纠纷多受质疑(组图) - 2

10月,浙江省在紧急使用授权下提供了公共疫苗接种。它说,被认为是高风险的人将获得优先权。

去年11月,国药控股党委书记说,已有近100万人接种了该疫苗。

今年9月,科兴生物科技的首席执行长说,大约有3000名员工接种了疫苗。他说,该公司向北京市政府提供了数万剂疫苗。

开发人员尚未披露他们的疫苗的有效性和可能的副作用。

根据中国新华网报导,中国副总理孙春兰在2日访问了中国国药集团、北京科兴生物制品,也参观了中国药品监督管理局旗下的一间实验室。中国药品监督管理局是中国负责核准药物开放给公众使用的机构。孙春兰说: “我们一定要准备好大规模生产。”她表示计划要求在本月为边境人员和其他高危人群接种疫苗。但目前中国政府没有说打算为多少人接种疫苗。

卫生专家表示,中国有能力在今年底以前生产6.1亿支疫苗,在明年可以扩大到生产10亿。

在中国,虽然疫苗还未获得批准,已经有超过一百万名医护人员以及被认为具有高度感染风险的人接种刚获得紧急使用许可的实验性疫苗。开发商还未揭露疫苗成效与可能副作用为何。

中国各地加紧采购实验性新冠疫苗 制造商海外纠纷多受质疑(组图) - 3

在中国国内,目前只有中国国药集团在11月表示已经为开发的疫苗申请最终销售许可,其他疫苗都还只是被批准对高风险患者紧急使用。

中国疫苗生产商海外官司缠身

德国之声中文网报道称,目前中国国药集团在全球10个国家有医疗官司缠身,这些地方包括阿联酋、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷,涉及的自愿者多达6万人。该公司在中国建造的两间设施有能力每年生产2亿支疫苗。

北京科兴生物制品则是在巴西、土耳其和印尼有诉讼。在发表在《刺络针》期刊上的一篇论文中发现,北京科兴生物制品的数据显示,施打疫苗的受试者体内的抗体比新冠病毒康复者体内的抗体浓度还要低。

据SBS中文网报道,中国刚刚起步的制药业至少有四家生产商的五种疫苗正在俄罗斯、埃及和墨西哥等十几个国家进行测试。

卫生专家说,即使它们最终测试成功,也可能无法在美国、欧洲、日本和其他发达国家使用,因为那里的认证程序过于复杂。

不过,中国方面表示,他们将确保这些疫苗产品是发展中国家能够负担得起的。

另据《世界日报》报道,中国科兴生物7日公告指出,旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司获得逾5亿美元资金用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的进一步开发、产能扩展和生产,以及科兴中维其他开发及营运活动,并预计年底完成建设的第二条生产线能使疫苗产能倍增。

中国各地加紧采购实验性新冠疫苗 制造商海外纠纷多受质疑(组图) - 4

路透报导,公告指出,科兴中维已建成并投入使用的新冠肺炎疫苗生产线年生产能力超过3亿剂,计画在今年底之前完成建设的第二条生产线投入使用后将使克尔来福的年生产能力提高到6亿剂以上。根据市场需求情况和可用资金状况,该公司将来还可能进一步扩大产能。科兴生物的一名高管之前表示,公司最早可能在今年12月获得其研发的实验性新冠肺炎疫苗后期临床试验结果。

全球大规模疫苗接种即将开始

值得注意的是,在中国积极做好大规模生产准备的同时,国外疫苗也有进一步动作。

据21世纪经济报道,11月份,国外几款进入三期临床试验的新冠疫苗也陆续公布结果。

11月16日,Moderna宣布其新冠候选疫苗mRNA-12733在三期临床试验中期分析中表现优异,已达到研究方案中预先指定的统计学功效标准,功效达到了94.5%。

11月18日,辉瑞官方发布消息称,与BioNTech合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2在首次给药28天后的有效率达到95%,且没有严重的副作用。

中国各地加紧采购实验性新冠疫苗 制造商海外纠纷多受质疑(组图) - 5

11月23日,阿斯利康宣布,其新冠疫苗在关键试验中的有效率为70%,且有望升至90%,所有受试者中没有出现住院或重症病例的报告。

在12月初,疫苗大规模使用的消息直接传来。据英国政府官网当地时间12月2日消息,英国卫生和社会保健部发言人称,政府已接受药品和医疗产品监管局的建议,批准使用辉瑞和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠疫苗。该疫苗将从这周开始在全英国提供。

与此同时,多国也公布了本国接种新冠疫苗的计划时间表。

据媒体报道,12月2日俄罗斯总统普京指示下周开始大规模接种新冠疫苗,接种将从“风险最高的两个人群——医生和教师”开始。普京表示,未来几天,俄罗斯会生产200多万剂新冠疫苗。

荷兰卫生部长德容格则预估,如果一切顺利,将在明年1月4日左右为荷兰人接种第一批新冠病毒疫苗。

意大利卫生部长罗伯托·斯佩兰扎也指出,辉瑞公司研发的疫苗预计将在2021年1月23日和26日期间到位,该国可能从2021年1月29日开始接种新冠病毒疫苗。

法国则计划在明年初首先进行“针对性强”的疫苗接种,明年4月至6月进行“规模更大、范围更广、争取最大数量的疫苗接种”。

本文综编自德国之声中文网SBS中文网21世纪经济报道世界日报,仅代表原出处和原作者观点,仅供参考阅读,不代表本网态度和立场。

今日评论 网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。
最新评论(4)
平凡荣耀
平凡荣耀 2020-12-07 回复
加油吧
晓杏惊穹
晓杏惊穹 2020-12-07 回复
利益驱使吧
贝拉拉--琪琪
贝拉拉--琪琪 2020-12-07 回复
谁敢打呀,这不是拿生命开玩笑吗
清泽泠
清泽泠 2020-12-07 回复
未雨绸缪有何不好


Copyright Media Today Group Pty Ltd.隐私条款联系我们商务合作加入我们

电话: (02) 8999 8797

联系邮箱: [email protected] 商业合作: [email protected]网站地图

法律顾问:AHL法律 – 澳洲最大华人律师行新闻爆料:[email protected]

友情链接: 华人找房 到家 今日支付Umall今日优选