欧盟:接种Novavax疫苗可能出现严重过敏,美建议有过敏史勿施打(组图)
欧盟药品管理局(EMA)周四(7/14)认定,美国诺瓦瓦克斯医药公司(Novavax Inc)研发制造的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗,有严重过敏反应的潜在副作用。
欧盟药品管理局认定,接种诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗可能出现严重过敏反应。路透
路透报导,欧盟药品管理局14日认为接种诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗,可能出现严重过敏反应。此外,欧盟药品管理局也将更新疫苗产品资讯,增列皮肤感觉异常或皮肤感觉迟钝为该疫苗的副作用。
根据欧洲疾病防治中心(European Centre for Disease Prevention and Control),Novavax疫苗(在欧洲名称为Nuvaxovid)去年12月推出后,在欧洲仅施打了25万剂。
美国食品药物管理局(FDA)周三(7/13)已批准让18岁以上民众接种Novavax疫苗,产品标示上则警告,对于这款疫苗的成分有过敏反应史的人不要接种。
由美国公司制造的诺瓦瓦克斯疫苗在数十个国家已可施打,包括台湾。诺瓦瓦克斯疫苗需在相隔3周内施打两剂,使用的是比mRNA疫苗更传统的技术。诺瓦瓦克斯的疫苗含有病毒的一部分,可诱发免疫反应,这也是许多其他常见疫苗使用的研发方法。
在美国与墨西哥有数千人参与的临床试验中,诺瓦瓦克斯疫苗对预防感染有症状COVID-19的有效性达90%。然而,这些临床试验是在Delta与Omicron变异株出现前进行试验。