渐冻症终结者？澳洲重大突破：致命绝症有望5年内变慢性病

昆士兰大学（UQ）宣布，他们在治疗运动神经元病（MND）等神经退行性疾病方面取得重大突破。这一消息恰逢“Jai July”活动启动，可谓开局大吉。

今年5月，NRL球星Jai Arrow公开确诊运动神经元病（MND）、被迫因病退役的消息，让整个澳洲体育界为之震动。

根据澳洲MND协会的数据，这种疾病素来被视为死刑判决，确诊后的平均预期寿命仅为2至3年。

随着NRL筹备周五晚上的“Jai July”揭幕战——比赛中每完成一次达阵，就将有1000澳元捐给Arrow一家——一项重大科研突破为Arrow和所有神经退行性疾病患者带来了新希望。

昆士兰大学（UQ）科学家与全球专家合作，成功揭示了C5aR2受体的分子结构。这种受体存在于多种免疫细胞表面。

运动神经元病（MND）研究取得重大突破。图片：Getty

基于这一发现，研究团队开发出能特异性结合C5aR2的分子R8Y。

Trent Woodruff教授在昆士兰大学（UQ）发布的声明中表示，凭借这些新知识，团队有望在5年内研发出一种抗炎药物疗法用于MND患者测试，或许能将这种绝症转变为可长期管理的慢性病。

他解释道，团队开发的R8Y分子能特异性结合C5aR2受体，这让他们首次看清了该受体的结构和功能，并发现C5aR2的行为方式与大多数受体截然不同。

“它无法与G蛋白结合——这是一个罕见且重要的区别,解释了为何它如此难以被靶向，以及为何它在炎症中的作用一直难以捉摸，”Woodruff说。

他还表示，借助团队研发的这种药物，国际合作伙伴建立起药物与受体结合的模型，从而揭示了药物结合受体、受体传递信号的关键机制。

这项超级药物研究的关键资金来自慈善机构FightMND，这也让AFL传奇人物Neale Daniher的公益事业有了新的延续。

FightMND由Daniher创立并运营“Big Freeze”募捐活动，十多年来一直资助MND治愈研究。

该机构治愈研究经理Michelle Kouspou表示，FightMND很荣幸能支持这项重要研究，并期待看到研究不断推进，让患者离更好的治疗方案更近一步。

目前，研究人员正致力于为MND、帕金森病和阿尔茨海默病等难治性神经退行性疾病开发“效果更佳的抗炎药物”，并希望能在五年内推进至MND患者临床测试阶段。

这一突破，为“Jai July”活动开了个好头。活动期间，每完成一次达阵，都将为Arrow一家捐赠1000澳元。

Jai Arrow上个月在野马队对阵兔子队的比赛前进行庆祝。图片：Getty

Arrow的老东家南悉尼兔子队，将在周五晚上的七月首场比赛中对阵潘瑞斯黑豹队。

NRL随后将于7月12日为Jai举办“全球最大的生日派对”，作为系列募捐活动的核心，声援他与MND抗争的历程。

NRL本周早些时候发表声明称，7月12日将为Jai举办一场“全球最大的生日派对”，届时整个联盟都将参与其中。

声明还表示，这不仅是兔子队和骑士队球迷的活动，更希望联盟中的每一个人都能加入支持。“不要带礼物，带来一份捐款。帮助Jai，让整个橄榄球联盟社区都站在他身后。”